Qualità e sicurezza
Come interpretare responsabilmente le informazioni sulla qualità
I controlli di qualità riguardano l'identità, l'uniformità e le specifiche documentate del prodotto. Non dimostrano che un preparato sia adatto a tutte le persone o autorizzato in tutti i mercati.
Tre fasi di verifica
Una documentazione di qualità utile distingue le verifiche prima della produzione, durante la lavorazione e prima dell'autorizzazione alla distribuzione di un lotto finito. Test, limiti e registrazioni specifiche dipendono dal prodotto, dalle sue specifiche e dalle norme applicabili.
- Verifica delle materie prime: la documentazione dovrebbe identificare il materiale ricevuto, la provenienza o il fornitore e i controlli di accettazione richiesti dalle specifiche pertinenti.
- Verifica durante il processo: il registro di produzione dovrebbe riportare le fasi definite e le osservazioni o misurazioni necessarie durante la lavorazione del lotto.
- Verifica del prodotto finito: la documentazione di rilascio dovrebbe comprendere specifiche applicabili, etichetta, confezione e registrazioni del lotto prima della distribuzione.
Queste descrizioni illustrano categorie di controllo. Non sostituiscono licenze, certificati, specifiche o registri di lotto in corso di validità pertinenti a uno specifico prodotto e ordine. Quando un documento è importante per un acquisto o una decisione commerciale, richiedi dettagli su ente emittente, validità, ambito e applicabilità al prodotto.
Cosa non possono dimostrare i controlli di qualità
Un prodotto può rispettare le specifiche produttive e tuttavia non essere adatto a una determinata persona. La documentazione di qualità non stabilisce dosaggi individuali, interazioni, allergie, idoneità durante gravidanza o allattamento, uso pediatrico o compatibilità con farmaci prescritti. Questi aspetti dipendono dall'etichetta e dalla valutazione clinica.
«Naturale» non significa privo di rischi. Leggi l'etichetta completa e gli ingredienti della confezione ricevuta. Rispetta la modalità d'uso e le istruzioni, senza superare le quantità indicate. Rivolgiti a un professionista qualificato se occorre considerare condizioni personali o medicinali. Per alcuni prodotti cosmetici a uso esterno può essere opportuno un test cutaneo, se indicato sull'etichetta.
Certificati e documentazione di supporto
La pagina delle certificazioni consente di consultare i documenti che Kairali decide attualmente di mostrare. Un logo o certificato non deve essere interpretato oltre il titolare, lo stabilimento, la categoria di prodotti, la norma, il territorio e il periodo di validità indicati. Se qualcosa non è chiaro, contatta l'assistenza clienti prima di farvi affidamento.
Quando confronti i documenti, verifica che il nome dell'azienda o dello stabilimento corrisponda al fornitore del prodotto, che le date coprano il periodo pertinente e che l'ambito includa l'attività descritta. Un certificato di stabilimento, una licenza alimentare e un rapporto di analisi del prodotto finito rispondono a domande diverse e non sono intercambiabili.
Per richieste relative alla produzione o alla vendita all'ingrosso, richiedi i documenti pertinenti al prodotto, alla confezione, al mercato e all'uso previsti. Un testo generico sul sito non sostituisce una valutazione normativa specifica del prodotto o dell'importatore.
Promemoria di sicurezza: segui le indicazioni sull'etichetta della confezione effettivamente ricevuta. Consulta un professionista qualificato prima di iniziare a utilizzare un prodotto se sei in gravidanza, allatti, hai una condizione medica, assumi farmaci prescritti o stai valutando di somministrarlo a un minore.