Qualité et sécurité
Comment lire les informations sur la qualité de manière responsable
Les contrôles qualité concernent l'identité du produit, sa constance et ses spécifications documentées. Ils ne garantissent pas qu'une préparation convient à chaque personne ou qu'elle est autorisée sur tous les marchés.
Trois étapes d'examen
Un registre de qualité utile sépare les vérifications effectuées avant la production, pendant le processus et avant la commercialisation d'un lot fini. Les tests, limites et enregistrements exacts dépendent du produit, de ses spécifications et des règles qui s'y appliquent.
- Examen des matières premières : la documentation doit identifier le matériau reçu, sa source ou le dossier du fournisseur, ainsi que les contrôles d'acceptation requis par les spécifications applicables.
- Examen en cours de fabrication : le dossier de fabrication doit indiquer les étapes du processus défini ainsi que les observations ou mesures requises pendant la fabrication du lot.
- Examen du produit fini : la documentation de libération doit traiter des spécifications applicables, de l'étiquette, de l'emballage et des enregistrements de lot avant la distribution.
Ces descriptions expliquent les catégories de contrôle. Elles ne remplacent pas la licence, le certificat, la spécification ou le document de lot en cours, pertinents pour un produit et une commande spécifiques. Lorsqu'un document est important pour un achat ou une décision commerciale, demandez l'entité émettrice exacte, la période de validité, la portée et l'applicabilité au produit.
Ce que les contrôles qualité ne peuvent pas établir
Un produit peut répondre à ses spécifications de fabrication tout en étant inadapté à une personne en particulier. Les documents de qualité ne déterminent pas le dosage individuel, les interactions, les allergies, l'utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement, l'utilisation chez les enfants, ou la compatibilité avec des médicaments sur ordonnance. Ce sont des questions relevant de l'étiquetage du produit et de la clinique.
« Naturel » ne signifie pas sans risque. Lisez l'étiquette complète et la liste des ingrédients sur l'emballage reçu. Suivez la voie et les instructions indiquées, ne les dépassez pas, et demandez conseil à un professionnel qualifié lorsque des circonstances personnelles ou d'autres médicaments doivent être pris en compte. Un test cutané peut être approprié pour certains produits de soins personnels à usage externe lorsque l'étiquette le conseille.
Certificats et documents justificatifs
La page Certifications est l'endroit où consulter les documents que Kairali choisit actuellement d'afficher. Un logo ou un certificat ne doit jamais être interprété plus largement que son titulaire, son site, sa catégorie de produit, sa norme, son territoire et sa période de validité mentionnés. Si l'un de ces détails n'est pas clair, contactez le support avant de vous y fier.
Lors de la comparaison de documents, vérifiez que le nom de l'entreprise ou de l'installation correspond à la partie fournissant le produit, que les dates couvrent la période concernée et que la portée inclut l'activité en question. Un certificat de site de fabrication, une licence alimentaire et un rapport de test de produit fini répondent à des questions différentes ; l'un ne doit pas se substituer à l'autre.
Pour les demandes concernant la fabrication ou la vente en gros, demandez les enregistrements relatifs au produit, à l'emballage, au marché et à l'utilisation proposée exacts. Le libellé général du site Web ne peut remplacer un examen réglementaire ou de l'importateur spécifique au produit.
Rappel de sécurité : Suivez l'étiquette sur l'emballage exact reçu. Parlez à un professionnel qualifié avant de commencer à utiliser un produit si vous êtes enceinte, si vous allaitez, si vous gérez un problème de santé, si vous prenez des médicaments sur ordonnance ou si vous envisagez de l'utiliser pour un enfant.