Nachweisübersicht · geprüft am 13. August 2026
Zertifizierungen und Lizenzen mit ihrem tatsächlichen Geltungsbereich
Eine Lizenz beantwortet eine bestimmte Frage. Sie belegt nicht, dass sämtliche Kairali-Produkte für jede Person geeignet, überall zugelassen oder klinisch wirksam sind.
Aktuell veröffentlichbare Nachweise
Ayurvedische Herstellungslizenz
Formular 25D, Lizenz Nr. 1250, am 29. Mai 2026 durch die Arzneimittelbehörde des Bundesstaates Tamil Nadu neu ausgestellt, berechtigt Kairali Ayurvedic Products Private Limited zur Herstellung der im bestätigten Geltungsbereich genannten ayurvedischen Arzneimittel am angegebenen Standort in Pollachi. Die Lizenz dokumentiert die Erfüllung der GMP-Anforderungen nach Schedule T. Lebensmittel, Kosmetika und nicht in den Anlagen aufgeführte Produkte sind nicht erfasst. Lizenz ansehen.
FSSAI-Lizenz zur Lebensmittelherstellung
Die staatliche FSSAI-Lizenz Nr. 12414003001655 gilt laut Dokument bis zum 31. Dezember 2026 für die genannten Räumlichkeiten in Pollachi, die zugelassenen Tätigkeiten und Produkte der Anlage. Sie ist weder eine Ayurveda-Arzneimittellizenz noch eine pauschale Sicherheitszertifizierung des Sortiments. FSSAI-Lizenz ansehen.
Safe Cosmetics Australia – ausschließlich Kairali Hand Sanitizer
Lizenz Nr. 0511 vom 17. April 2020, dem Dokument zufolge gültig bis 17. April 2030, benennt ausschließlich Kairali Hand Sanitizer. Nur für dieses Produkt führt sie die Kennzeichnungen Naturally Made Safe, Australian Certified Toxic-Free, Made Safe, Allergy Certified, Cruelty-Free Certified und Vegan Friendly Certified auf. Diese gelten nicht für andere Kairali-Produkte und belegen weder Chargenwirksamkeit noch regulatorische Zulassung. Lizenz Nr. 0511 ansehen.
Derzeit nicht als aktuell ausgewiesene Nachweise
FDA-Zulassung oder -Registrierung, NABL-Akkreditierung, dermatologische Tests, aktueller GLP-Status und eine aktuelle Kosmetiklizenz werden mangels ausreichend aktueller Primärnachweise nicht behauptet. Gleiches gilt für ISO 9001, private GMP/WHO-GMP-, HACCP-, Bio- und CE-Dokumente, sofern erforderliche Fortführungs- oder produktbezogene Nachweise fehlen. Die gefundenen „WHO-GMP“-Dokumente stammen von privaten Zertifizierungsstellen, nicht von der Weltgesundheitsorganisation.
So lesen Sie die Nachweise
- Prüfen Sie Rechtsträger, Standort, Produktumfang und Gültigkeit.
- Herstellungs- und Qualitätssystemnachweise sind keine Belege für medizinischen Nutzen.
- Bei Abweichungen gelten die unterschriebenen Originale und Unterlagen der ausstellenden Behörden.
Für produktspezifische Dokumente kontaktieren Sie support@kairaliproducts.com.