证据资料库 · 2026 年 8 月 13 日审核
认证与许可证：明确各自适用范围
证书或许可证只能回答特定问题，并不证明所有 Kairali 产品都适合每个人、在所有国家获准销售或具有临床疗效。
目前可公布的证明文件
阿育吠陀药品生产许可证
泰米尔纳德邦药品许可机构于 2026 年 5 月 29 日重新签发 Form 25D 第 1250 号许可证，授权 Kairali Ayurvedic Products Private Limited 在指定的 Pollachi 生产设施制造许可证附件所列阿育吠陀药品。许可证记录符合 Schedule T GMP 要求；不涵盖食品、化妆品或附件范围外产品。
查看正式许可证
FSSAI 食品生产许可证
FSSAI 邦级许可证号 12414003001655 对指定 Pollachi 场所、获批业务活动及附件所列产品的有效期至 2026 年 12 月 31 日。这不是阿育吠陀药品许可证，也不构成整个目录的统一安全认证。
查看 FSSAI 许可证
Safe Cosmetics Australia——仅限 Kairali Hand Sanitizer
Safe Cosmetics Australia 第 0511 号许可证签发于 2020 年 4 月 17 日，文件表面有效期至 2030 年 4 月 17 日，所列产品为 Kairali Hand Sanitizer。仅针对该产品，文件记录 Naturally Made Safe、Australian Certified Toxic-Free、Made Safe、Allergy Certified、Cruelty-Free Certified 及 Vegan Friendly Certified 等标识。这些标识不涵盖其他 Kairali 产品、全部目录、批次功效或监管批准。
查看第 0511 号许可证
当前暂不公开的宣称
由于审查未找到充分的现行一手证据，本页面不宣称 FDA 批准或注册、NABL 认可、皮肤科测试、现行 GLP 或有效化妆品许可证。
ISO 9001、私人机构 GMP/WHO-GMP、HACCP、有机及 CE 文件也暂不作为当前公开宣称，因为尚未找到必要的 2026 年监督审核延续证据或精确的产品符合性记录。发现的“WHO-GMP”文件由私人认证机构签发，而非世界卫生组织。
如何理解本页面
- 核对法定实体、生产设施、产品范围和有效期。
- 不要将制造或质量体系文件视为医疗益处的证据。
- 如摘要与文件不一致，以签署的原件及签发机关记录为准。
如需某个产品的具体文件，请联系 support@kairaliproducts.com。