品質と安全性

3 段階のレビュー

有用な品質記録は、生産前、プロセス中、完成したバッチのリリース前に行われたチェックを区別します。正確なテスト、制限、記録は、製品、その仕様、およびそれに適用される規則によって異なります。

• 原材料レビュー: 文書では、受け取った材料、その供給元またはサプライヤーの記録、および該当する仕様で要求される受け入れチェックを特定する必要があります。
• 進行中のレビュー: 製造記録には、定義されたプロセス ステップと、バッチの作成中に必要な観察または測定が示されている必要があります。
• 完成品レビュー: リリース ドキュメントでは、配布前に該当する仕様、ラベル、パック、バッチ レコードに対処する必要があります。

これらの説明は、制御のカテゴリについて説明します。これらは、特定の製品および注文に関連する現在のライセンス、証明書、仕様書、またはバッチ文書に代わるものではありません。文書が購入や経営上の意思決定に重要な場合は、正確な発行主体、有効期間、範囲、製品の適用可能性を要求してください。

品質管理が確立できないもの

製品は製造仕様を満たしていても、特定の人には不適切である場合があります。品質記録は、個々の投与量、相互作用、アレルギー、妊娠中または授乳中の使用、子供への使用、または処方薬との適合性を決定するものではありません。これらは製品ラベルと臨床上の質問です。

「自然」はリスクがないことと同じではありません。受け取ったパックの完全なラベルと成分リストをお読みください。記載されたルートと指示に従い、それを超えないようにしてください。個人的な状況や他の医薬品を考慮する必要がある場合は、適切な資格のあるアドバイスを求めてください。一部の外用パーソナルケア製品については、ラベルで推奨されている場合はパッチテストが適切な場合があります。

証明書と添付書類

認定ページ は、Kairali が現在表示することを選択しているドキュメントを確認する場所です。ロゴや証明書は、指定された所有者、サイト、製品カテゴリー、規格、地域、有効期間を超えて広く解釈されるべきではありません。これらの詳細が不明な場合は、サポートに頼る前にサポートにお問い合わせください。

文書を比較するときは、会社名または施設名が製品の供給者と一致していること、日付が関連する期間をカバーしていること、および議論されている活動が範囲に含まれていることを確認してください。製造現場の証明書、食品許可、最終製品の検査記録は、さまざまな質問に答えます。あるものを別のものの代わりに使用しないでください。

製造または卸売に関するお問い合わせの場合は、正確な製品、パック、市場、および提案されている用途に関連する記録を求めてください。一般的な Web サイトの文言は、製品固有の規制や輸入業者のレビューに代わることはできません。