품질과 안전

검토의 3단계

유용한 품질 기록은 생산 전, 공정 중, 완성된 배치가 출시되기 전에 이루어진 점검을 구분합니다. 정확한 테스트, 한계 및 기록은 제품, 사양 및 제품에 적용되는 규칙에 따라 다릅니다.

• 원자재 검토: 문서에는 수령한 자재, 그 출처 또는 공급업체 기록, 해당 사양에서 요구하는 승인 확인 사항이 명시되어야 합니다.
• 진행 중인 검토: 제조 기록에는 정의된 공정 단계와 배치가 만들어지는 동안 필요한 관찰 또는 측정이 표시되어야 합니다.
• 완제품 검토: 출하 문서에는 배포 전 해당 사양, 라벨, 포장 및 배치 기록이 명시되어야 합니다.

이 설명에서는 제어 범주에 대해 설명합니다. 이는 특정 제품 및 주문과 관련된 현재 라이센스, 인증서, 사양 또는 배치 문서를 대체할 수 없습니다. 문서가 구매 또는 사업 결정에 중요한 경우 정확한 발급 기관, 유효 기간, 범위 및 제품 적용 여부를 요청하십시오.

품질 관리를 설정할 수 없는 것

제품이 제조 사양을 충족하더라도 여전히 특정 개인에게 적합하지 않을 수 있습니다. 품질 기록은 개인의 복용량, 상호 작용, 알레르기, 임신 또는 수유 중 사용, 어린이에 대한 사용 또는 처방약과의 호환성을 결정하지 않습니다. 이는 제품 라벨 및 임상 질문입니다.

“자연스럽다”는 것은 위험이 없다는 것과는 다릅니다. 받은 팩의 전체 라벨과 성분 목록을 읽어보세요. 명시된 경로와 지시사항을 따르고, 이를 초과하지 말고, 개인적인 상황이나 기타 약물을 고려해야 할 경우 적절한 자격을 갖춘 조언을 구하십시오. 패치 테스트는 라벨에서 권장하는 경우 일부 외용 개인 관리 제품에 적합할 수 있습니다.

인증서 및 지원 서류

는 인증 페이지 Kairali가 현재 표시하도록 선택한 문서를 검토하는 장소입니다. 로고나 인증서는 지정된 보유자, 사이트, 제품 카테고리, 표준, 지역 및 유효 기간보다 더 광범위하게 해석되어서는 안 됩니다. 해당 세부정보가 명확하지 않은 경우 해당 정보를 사용하기 전에 지원팀에 문의하세요.

문서를 비교할 때 회사 또는 시설 이름이 제품을 공급하는 당사자와 일치하는지, 날짜가 해당 기간을 포함하는지, 범위에 논의 중인 활동이 포함되는지 확인하십시오. 제조 현장 인증서, 식품 허가증 및 완제품 테스트 기록은 다양한 질문에 답합니다. 하나를 다른 것의 대체물로 사용해서는 안 됩니다.

제조 또는 도매 문의의 경우 정확한 제품, 팩, 시장 및 제안된 용도와 관련된 기록을 요청하세요. 일반 웹사이트 문구는 제품별 규제 또는 수입업체 검토를 대체할 수 없습니다.